Medicos Curiosos

Es la dificultad en la  lectura  que imposibilita su comprensión correcta. Erróneamente el término se aplica a la dificultad para una  correcta escritura , en este caso el término médico apropiado es el de  disortografía . En términos más técnicos, en  psicología  y  psiquiatría  se define la dislexia como una discrepancia entre el potencial de aprendizaje y el nivel de rendimiento de un sujeto, sin que exista cualquier tipo de problema, ya sea sensorial, físico, motor o deficiencia educativa Síntomas Dificultad para leer oraciones o palabras sencillas. Suelen presentarse problema frecuentes con palabras cortas como del o por Invierten las palabras de manera total o parcial, por ejemplo casa por saca Escriben la misma palabra de distintas maneras Invierten las letras, por ejemplo p por b, o d por b Tiene dificultadas para ver que una palabra está mal escrita Cometen errores de ortografía raros, como merc por comer Copian las palabras mal aunque están miran

La  ictiosis  es una  enfermedad   cutánea  de origen  genético , que es relativamente común, y provoca que la piel se vuelva seca y escamosa. Síntomas  Entre los   síntomas  se destacan las lesiones cutáneas, producidas por la sequedad, la aparición de "escamas" y una tendencia a engrosarse; puede aparecer también un leve picor. Clases   Ictiosis vulgar o común Ictiosis recesiva ligada al cromosoma X Ictiosis laminar o lamelar: Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa Bebé colodión La Ictiosis Arlequín: Ictiosis congénita autosómica recesiva Tratamiento  El  tratamiento  consiste en humectar la piel, generalmente con  cremas  y  ungüentos , que es mejor aplicarlos después del baño, cuando la piel está aún húmeda, además se pueden prescribir cremas que ayuden a la piel a mudar normalmente. El  pronóstico  es siempre favorable, aunque puede desarrollarse una  infección  bacteriana  secundaria si el paciente se rasca y rompe la piel. Se

La Dermatitis Atópica, llamada comúnmente eccema (atópico), es una enfermedad inflamatoria crónica recidivante de la piel, intensamente pruriginosa, que afecta fundamentalmente las superficies flexoras de codos y rodillas, el cuero cabelludo, la cara y el torso. Se presenta a menudo en familias con enfermedades atópicas (dermatitis atópica, asma bronquial y/o rinoconjuntivitis alérgica). Es una de las enfermedades cutáneas más frecuentes. Se trata de un trastorno funcional de las glándulas sebáceas, que producen una hipersecreción de grasa prurito y con aspecto de escamas, más frecuente en niños, multifactorial, en la cual intervienen factores tanto ambientales como constitucionales. Es de difícil tratamiento. Las personas con eccema a menudo tienen antecedentes de condiciones alérgicas como asma, fiebre del heno o eccema. La dermatitis atópica fue originalmente conocida como prúrigo de Besnier y eccema constitucional, actualmente también es llamada neurodermatitis diseminada, por

El Síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan adecuadamente. La mayoría de ellas son  infértiles . Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipersensible arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos. Características     Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello Nacimiento del cabello hacia abajo en la espalda Implantación baja de las orejas Manos y pies inflamados ( Cariotipo  al que le falta un  cromosoma X ) Historia  El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el endocrinólogo  Henry H. Turner , que realizó una descripción por primera vez de las características de unas 7 mujeres que captaron su atención en 1938. Sin

Enfermedad De Huntington Es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos. Causas  La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces. A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de presentar síntomas a una edad más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, los síntomas se desarrollan a edades cada vez más tempranas. Hay dos formas de la enfermedad de Huntington: La más común es la de aparición en la edad